Longevio — Tyriminiai peptidai Baltijos regione

Retatrutide (LY3437943), sukurtas Eli Lilly, yra pirmasis savo klasėje trigubas agonistas, vienu metu aktyvuojantis tris receptorius. Tai viena perspektyviausių molekulių svorio valdymo ir metabolinės sveikatos tyrimuose — jau vadinamas "next-gen" svorio valdymo preparatu.

Veikimo mechanizmas — trigubas agonizmas

Retatrutide unikalus tuo, kad vienu metu aktyvuoja tris skirtingus receptorius:

GLP-1 (gliukagonui panašus peptidas-1) — sumažina apetitą ir maisto suvartojimą, sulėtina skrandžio tuštinimąsi, skatina insulino sekreciją

GIP (nuo gliukozės priklausomas insulinotropinis polipeptidas) — pagerina insulino jautrumą ir gliukozės metabolizmą

Gliukagonas — padidina energijos išeikvojimą, skatina riebalų deginimą (termogenezę)

Šis trigubas poveikis sukuria sinergistinį efektą — kiekvienas receptorius papildo kitus, todėl bendras poveikis svoriui didesnis nei bet kurio viengubio ar dvigubo agonisto.

TRIUMPH-4: Fazės III klinikiniai rezultatai (2025 m. gruodis)

Eli Lilly paskelbė teigiamus TRIUMPH-4 fazės III tyrimo rezultatus — tai pirmasis sėkmingas retatrutide fazės III tyrimas:

**28,7% vidutinis svorio sumažėjimas** (12 mg dozė) per 68 savaites — tai atitinka vidutiniškai **daugiau nei 32 kg**

**26,4% svorio sumažėjimas** su 9 mg doze

Placebo grupė — tik 2,1% svorio sumažėjimas

**58,6%** dalyvių su 12 mg doze pasiekė bent 25% svorio sumažėjimą

**23,7%** dalyvių su 12 mg doze pasiekė 35% ar didesnį svorio sumažėjimą

Šie rezultatai vadinami "precedento neturinčiais" — nė vienas kitas vaistas klinikinių tyrimų istorijoje nebuvo pasiekęs tokio svorio sumažėjimo lygio.

Laukiami tyrimai 2026 metais

Eli Lilly vykdo dar 7 fazės III tyrimus su retatrutide:

TRIUMPH-1 — nutukimas ir antsvoris (preliminarūs rezultatai — 2026 m. balandis)

TRIUMPH-3 — nutukimas ir širdies-kraujagyslių ligos (2026 m. balandis)

Tyrimai su **2 tipo diabetu**, **obstrukciniu miego apnėja**, **lėtiniu nugaros skausmu**, **kepenų steatoze** ir **kardiovaskuliniais/inkstų rezultatais**

Saugumo profilis

Dažniausi šalutiniai poveikiai — virškinamojo trakto sutrikimai, būdingi inkretinų klasei:

Pykinimas — dažniausias šalutinis poveikis (mažėja su laiku)

Viduriavimas ir vidurių užkietėjimas — nuosaikus

**Disestezija** (nenormalus prisilietimo pojūtis) — naujas saugumo signalas: 20,9% su 12 mg doze vs 0,7% placebo

Nutraukimo dėl šalutinių poveikių — 18,2% su 12 mg doze

Palyginimas su kitais preparatais

| Preparatas | Receptoriai | Vidutinis svorio sumažėjimas |

|---|---|---|

| Semaglutide (Wegovy) | GLP-1 | ~15-17% |

| Tirzepatide (Zepbound) | GLP-1 + GIP | ~20-22% |

| **Retatrutide** | **GLP-1 + GIP + Gliukagonas** | **~26-29%** |

FDA patvirtinimo perspektyvos

Remiantis dabartine klinikinių tyrimų eiga, retatrutide FDA patvirtinimas laukiamas **2026-2027 metais**. Tai būtų pirmasis trigubas agonistas rinkoje.

Retatrutide skirtas tik mokslinių tyrimų tikslams. Ne žmonių ar gyvūnų vartojimui. Klinikiniai tyrimai dar vyksta.